Genetikai vizsgálatok jelentősége tumorok esetében

A rosszindulatú tumorok kialakulása genetikai változások következménye. Jelen előadás segít megérteni azokat a molekuláris mechanizmusokat, amik a rosszindulatú tumor kialakulásához vezetnek, illetve a genetikai kutatások, vizsgálatok jelentőségét ilyen tekintetben. A tumorok 10-15%-a örökletesen meghatározott egy gén által, tehát családi szinten halmozódhatnak. Ezek a genetikusan meghatározott tumorszinrómák, számos szerverendszert érinthetnek, de a vastagbél, emlő, petefészek és prosztata esetében különösen gyakoriak, melyeknek ismerete, felismerése nagy jelentőséggel bír. De a nem egy gén által meghatározott esetekben is egyre nagyobb a genetikai vizsgálatok jelentősége, újabban számos gén együttes elemzése, a hajlam vizsgálata is egyre inkább lehetséges. A genetikai vizsgálatoknak, nem csak a diagnózis és prevenció, hanem a megfelelő terápia kiválasztása szempontjából is jelentősége lehet, ez a személyre szabott medicina vagy személyre szabott gyógyszer választás adta lehetőség. Ezen felül kitekintést adunk a terület jövőbeli lehetőségeibe, legfontosabb kutatási irányaiba is.